Arvsmassans struktur som ett behandlingsmål vid kolorektal cancer
Vår arvsmassa, bestående av DNA, utgör grunden för vår existens. Vid felaktig reglering av arvsmassan kan allvarliga sjukdomar som cancer uppstå. Cancer i tjocktarm och ändtarm, kolorektal cancer, är den tredje vanligaste cancerformen i Sverige, och årligen diagnostiseras över 6 000 nya fall. Kolorektal cancer är nästan alltid orsakad av en överaktivering av en speciell cellsignaleringsväg, den s k Wnt-signalvägen, som bidrar till att våra celler kan kommunicera med varandra. Eftersom Wnt-signalvägen är viktig för att hålla benmärg och tarm friska hos vuxna, är det nästan omöjligt att rikta sin behandling mot hela signalvägen.
I mitt projekt studerar jag om ett protein CTCF kan påverka Wnt-signalvägen vid kolorektal cancer. Genom avancerade metoder mäter jag hur CTCF binder till DNA i humana odlade cancerceller och om det i sin tur påverkar arvsmassans struktur och genaktivering. Jag använder sedan samma metodik på patientmaterial, närmare bestämt biopsier från metastaser vid kolorektal cancer, vilket ger unik möjlighet att se om fynden från odlade celler kan tillämpas i den verkliga cancersituationen. Dessutom planerar jag att testa om det går att påverka enskilda bindningsställen i arvsmassan där CTCF binder till DNA och därmed störa Wnt-signalvägen. Detta skulle isåfall kunna bli ett nytt sätt att behandla kolorektal cancer mer effektivt än idag.
Senaste kommentarer